(16 y 17 de octubre)
La cromatografía consiste en separar, con ayuda de solventes, mezclas de gases o líquidos al conducirlas a través de un medio poroso y adecuado. El equipo para tal operación puede ser tan simple como una columna rellena, un papel o una placa que contienen el medio poroso, o ien un equipo tan sofisticado como lo es un cromatógrafo.
Las planeaciones de las prácticas de las cromatografías la pueden encontrar aquí:
Planeación
Cromatografía de capa fina
En la cromatografía
en capa fina (CCF) la fase estacionaria consiste en una capa delgada de un
adsorbente (como por ejemplo gel de sílice, alúmina o celulosa) depositada
sobre un soporte plano como una placa de vidrio, o una lámina de aluminio o de
plástico.
La CCF es una
técnica analítica y tiene como objetivo el análisis de una mezcla de
componentes.
El proceso es similar a la cromatografía de papel con la ventaja de que se
desarrolla más rápidamente, proporciona mejores separaciones y se puede elegir
entre diferentes absorbentes. La CCF es una técnica estándar en el laboratorio
de química orgánica. Debido a su simplicidad y velocidad, la CCF se utiliza a
menudo para monitorizar las reacciones químicas y también para el análisis
cualitativo de los productos de una reacción, puesto que permite conocer de
manera rápida y sencilla cuántos componentes hay en una mezcla.
Cromatografía de columna
Es una técnica de
purificación, puesto que permite aislar los compuestos deseados de una mezcla.
La cromatografía en
columna utiliza una columna de vidrio vertical que se llena con un soporte sólido
adsorbente (fase estacionaria: los más utilizados son gel de sílice (SiO2) y
alúmina (Al2O3).
La muestra que se quiere separar
se deposita en la parte superior de este soporte. El resto de la columna se
llena con el eluyente (disolvente que constituye la fase móvil) que, por efecto
de la gravedad, hace mover la muestra a través de la columna. Se establece un
equilibrio entre el soluto adsorbido en la fase estacionaria y el disolvente
eluyente que fluye por la columna. Debido a que cada uno de los componentes de
una mezcla establecerá interacciones diferentes con la fase estacionaria y la
móvil, serán transportados a diferentes velocidades y se conseguirá su
separación.
Desafortunadamente, no pude grabar el proceso de nuestra práctica, sin embargo, al principio de esta entrada está el link de la planeación, así que solo lo tengo por escrito. De cualquier forma, les dejo una foto de nuestro resultado final:
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Se puede apreciar el recorrido del compuesto
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En cuanto a nuestros resultados:
CROMATOGRAFÍA DE CAPA FINA
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Los recorridos del compuesto en cada disolvente
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Calculado el Factor de partición
| Distancia del compuesto |
Distancia del disolvente |
Fp= d compuesto/d disolvente |
| 5.8cm |
Hexano + cloroformo 6.6cm |
.87cm |
| 5.6cm |
Etanol + cloroformo 6.2cm |
9.0cm |
| 7.2cm |
Etanol + acetona 4.6 cm |
1.5cm |
| 7cm |
Acetona + cloroformo 6.8cm |
1.02cm |
| 2cm |
Acetona 9cm |
.22cm |
| 8cm |
Hexano 9cm |
.88cm |
| 8cm |
Cloroformo 8.5cm |
.94cm |
| 6.7cm |
Etanol 7.8cm |
.85cm |
El mejor disolvente es el cloroformo y el menos eficiente, es la acetona.
CROMATOGRAFÍA DE COLUMNA
Compuesto: Recorrió 2.8cm
Solución: 5cm
Fp= 2.8cm/5cm = .56 cm
*El etanol es un buen disolvente.
Espero que la información compartida sea de su agrado, buen día. :)
